analyst qc ff lm (m/w/d) // johnson & johnson in Schaffhausen

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank den innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört Johnson & Johnson heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und der Standort in Schaffhausen ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

Zu den Haupttätigkeiten gehören:

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Durchführung und Auswertung von Freigabe- und Stabilitäts-Analytik von pharmazeutischen Produkten mit grossmolekularen Wirkstoffen (Antikörper, Peptide) unter cGMP
Rohdatenkontrolle
Mitarbeit bei der Abweichungsuntersuchung und -behebung im Labor sowie bei kontinuierlichen Verbesserungen (z.B. Dokumentenüberarbeitung)
Erfassen und Bearbeiten von Daten in elektronischen Systemen (z.B. LIMS, SAP)
Kalibrieren und Instandhalten von Laborgeräten sowie Technikerbetreuung
Projektmitarbeit im internationalen Umfeld zur Einführung neuer Analysenmethoden

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Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank den innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört Johnson & Johnson heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und der Standort in Schaffhausen ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

Zu den Haupttätigkeiten gehören:

Durchführung und Auswertung von Freigabe- und Stabilitäts-Analytik von pharmazeutischen Produkten mit grossmolekularen Wirkstoffen (Antikörper, Peptide) unter cGMP
Rohdatenkontrolle
Mitarbeit bei der Abweichungsuntersuchung und -behebung im Labor sowie bei kontinuierlichen Verbesserungen (z.B. Dokumentenüberarbeitung)
Erfassen und Bearbeiten von Daten in elektronischen Systemen (z.B. LIMS, SAP)
Kalibrieren und Instandhalten von Laborgeräten sowie Technikerbetreuung
Projektmitarbeit im internationalen Umfeld zur Einführung neuer Analysenmethoden ...

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qualifications

Wen wir suchen:

Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, CTA oder Vergleichbares
Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld von grossem Vorteil
Analytisches Verständnis und Erfahrung mit analytischen Geräten ist eine deiner Stärken
Sehr gutes Deutsch, gutes Englisch (schriftlich, mündlich)
In die Abendstunden verschobene Arbeitszeiten während max. 6 Wochen pro Jahr sind für dich nach vorgängiger Planung kein Problem
Teamfähige und zuverlässige Persönlichkeit mit exakter Arbeitsweise

Diese Stelle in Schaffhausen ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.

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posted 2 days ago
closes 16 february 2026

job details

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schaffhausen, schaffhausen

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Firma: Randstad (Schweiz) AG

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