Anlagenführer*in DSP // Johnson & Johnson. in Bern

Für die Welt sorgen - beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Johnson & Johnson Innovative Medicine ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Wir konzentrieren uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeitende in mehr als 150 Länder arbeiten für Johnson & Johnson Innovative Medicine. Unser Anspruch ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Unser Standort in Bern konzentriert sich mit ca. 600 Mitarbeitenden aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.

Zu den Haupttätigkeiten gehören:

Durchführung von Produktionsläufen nach vordefinierten Studienplänen oder Batchprotokollen
Durchführung von DSP-Prozessen (Filtration, Chromatographie, Querstromfiltration, Zentrifugation, Pufferaufbereitungsprozesse) unter GMP-Bedingungen
Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsarbeiten
Erstellung von SOPs und Protokollen
Bestellung von Rohstoffen
Dokumentationsarbeit in Protokollen und Batchprotokollen
Du führst die SAP-Buchungen für Produktionsläufe durch
Praktische Umsetzung der Entwicklungsarbeit (Experimente, Produktionen und Tests) unter Aufsicht des Wissenschaftlers / Teamleiters und in Übereinstimmung mit den Verfahren (cGMP, SOP, MBR)
Dokumentation von Versuchen / Produktion und Ergebnissen nach Verfahren
Verantwortlich für das Verfassen von Teilen von Studienplänen / Studienberichten, SOPs und MBRs in enger Abstimmung mit einem Prozessingenieur oder dem Wissenschaftler / Teamleiter
Durchführung neuer Techniken und Tests
Interne Organisation des Labors (GMP-Bereich) einschliesslich Sicherheitsverfahren
Kommunikation mit externen Partnern für den Einkauf von neuen Materialien und Geräte
Du bestellst Materialien und Geräte aus dem internen Bestand (Facilities Management)
Unterstützung bei der Installation und Qualifizierung neuer Geräte
Sensibilisierung und kontinuierliche Verbesserung des cGMP
Führung von Räumlichkeiten und Labors nach cGMP-Richtlinien

Für die Welt sorgen - beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Johnson & Johnson Innovative Medicine ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Wir konzentrieren uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeitende in mehr als 150 Länder arbeiten für Johnson & Johnson Innovative Medicine. Unser Anspruch ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Unser Standort in Bern konzentriert sich mit ca. 600 Mitarbeitenden aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.

Zu den Haupttätigkeiten gehören:

Durchführung von Produktionsläufen nach vordefinierten Studienplänen oder Batchprotokollen

Durchführung von DSP-Prozessen (Filtration, Chromatographie, Querstromfiltration, Zentrifugation, Pufferaufbereitungsprozesse) unter GMP-Bedingungen

Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsarbeiten

Erstellung von SOPs und Protokollen

Bestellung von Rohstoffen

Dokumentationsarbeit in Protokollen und Batchprotokollen

Du führst die SAP-Buchungen für Produktionsläufe durch

Praktische Umsetzung der Entwicklungsarbeit (Experimente, Produktionen und Tests) unter Aufsicht des Wissenschaftlers / Teamleiters und in Übereinstimmung mit den Verfahren (cGMP, SOP, MBR)

Dokumentation von Versuchen / Produktion und Ergebnissen nach Verfahren

Verantwortlich für das Verfassen von Teilen von Studienplänen / Studienberichten, SOPs und MBRs in enger Abstimmung mit einem Prozessingenieur oder dem Wissenschaftler / Teamleiter

Durchführung neuer Techniken und Tests

Interne Organisation des Labors (GMP-Bereich) einschliesslich Sicherheitsverfahren

Kommunikation mit externen Partnern für den Einkauf von neuen Materialien und Geräte

Du bestellst Materialien und Geräte aus dem internen Bestand (Facilities Management)

Unterstützung bei der Installation und Qualifizierung neuer Geräte

Sensibilisierung und kontinuierliche Verbesserung des cGMP

Führung von Räumlichkeiten und Labors nach cGMP-Richtlinien

Qualifikationen

Wen wir suchen:

Abgeschlossene Berufslehre in verwandter Disziplin (Bereich Pharma/Biotechnologie oder Lebensmittel)
Erfahrung im hygienischen und/oder sterilen Arbeiten
Fliessende Deutsche Kommunikation in Wort & Schrift, Englisch von grossem Vorteil
Erfahrung mit Apparatetechnik von Vorteil (Chromatographie, Filtration, TFF, etc.)
Aktuell Tagesbetrieb (kein Schichtbetrieb)

Diese Stelle in Bern ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.
Randstad (Schweiz) AG Vakant seit : 27.03.2024

3000 Bern (BE) 100% Nach Vereinbarung Befristet

Bern, Bern
Temporär
12 Monate+

Job Details

Firma: Randstad AG

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