CSV Validierungsingenieur in Zürich

Du hast in der Beratung bereits an CSV-/Validierungsprojekten gearbeitet, kennst GMP nicht nur aus der Theorie und willst jetzt tiefer eintauchen statt ständig den Kontext zu wechseln?

Hier bekommst du die Chance, dein Know-how nachhaltig einzusetzen, weiter auszubauen und echte Ownership zu übernehmen – in einem produzierenden Pharmaumfeld.

Deine Aufgaben
Planung, Koordination und Durchführung von CSV-Validierungen
Qualifizierung und Validierung von Anlagen, Systemen und Prozessen
Mitarbeit an der Validierungsstrategie und dem Masterplan
Erstellung und Review von GMP-Dokumentation (SOPs, Reports, Pläne)
Zusammenarbeit mit QA, Produktion und IT
Unterstützung bei Audits und Inspektionen
Kontinuierliche Verbesserung von Prozessen im QV-Umfeld

Das bringst du mit
Technisches oder naturwissenschaftliches Studium (FH/Uni) oder vergleichbar
Erste bis mehrere Jahre Erfahrung in CSV / Qualifizierung / Validierung im GMP-Umfeld
Kenntnisse in Annex 11 und 15
Strukturierte Arbeitsweise, analytisches Denken und Lust, Dinge selbst voranzutreiben
Sicher im Umgang mit digitalen Systemen und Daten
Deutsch sicher, Englisch gut

Warum diese Rolle?
Viele kommen aus der Beratung und merken irgendwann:
Man liefert viel – sieht aber selten, was langfristig daraus wird.
Hier ist es anders:
Du begleitest Themen von Anfang bis Ende
Du siehst, wie deine Arbeit im Betrieb wirklich wirkt
Du entwickelst dich fachlich weiter – nicht nur in neue Projekte, sondern in die Tiefe

Was dich erwartet
Inhouse-Rolle in einem etablierten Pharmaunternehmen
Spannendes Zusammenspiel aus Technik, Qualität und Regulierung
Moderne Infrastruktur und hohe Standards
Flexible Arbeitszeiten und attraktive Rahmenbedingungen
Ein Umfeld, in dem man lernen kann – aber auch liefern darf

Wenn du bereit bist für den nächsten Schritt weg von Projekt zu Wirkung, melde dich bei uns.
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Firma: gloor & lang Pharma and Biotech Recruiting

UNTERNEHMENS-ID: 216580
Stellenausschreibungs-URL:

Karrierestufe

Berufserfahren

Beschäftigungsverhältnis

Vollzeit

Tätigkeitsbereich

Ingenieurwesen und Qualitätssicherung

Branchen

Biotechnologieforschung
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Pharma | Qualifizierung & GMP | 100%

Raus aus der Beratung – rein in echte Verantwortung

Firma: gloor & lang ag

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