Engineer Validierung - Sterile Herstellung in Winterthur

Mit einem XING Profil siehst Du gleich, welche Deiner Fähigkeiten und Wünsche konkret zum Job passen. Damit Du Dich nicht nur im Home-Office wie zuhause fühlst.

Über diesen Job

Umbau - Neubau - Engineering – QA Dokumentation

Du willst

nicht irgendeinen Job – Du willst Prozesse mitgestalten, neue Technologien in die Praxis bringen und dabei ganz vorne mit dabei sein, wenn hochwertige Arzneimittel für den Weltmarkt entstehen? Dann bist Du hier genau richtig!

Deine Verantwortung

Du bist als festangestellter Ingenieur Teil vom Team
Direkt in der Sterilproduktion vor Ort – in einer Schlüsselrolle zwischen Engineering, Produktion und Qualität. Ob neue Anlagen, Prozessvalidierungen oder Troubleshooting: Deine Expertise sorgt dafür, dass GMP-Vorgaben nicht nur erfüllt, sondern durchdacht umgesetzt werden.
Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Prozessvalidierungen
Erstellung und Review von GMP-Dokumenten (URS, IQ, OQ, PQ)
Koordination von Änderungen, CAPAs und Abweichungen
Projektmitarbeit bei Neubauten, Transfers und Compliance-Projekten
Mitarbeit in interdisziplinären Teams – mit direktem Draht zu QA, Engineering & Produktion

Was Du mitbringst

Technisches oder naturwissenschaftliches Studium (Bachelor oder Master)
Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld in der aseptischen Produktion
Gute Doku-Skills (Deutsch & Englisch)
Interesse an Prozessoptimierung und ein echter Teamspirit
Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise mit Blick fürs Detail

Was Dich erwartet

Anspruchsvolles, dynamisches Arbeitsumfeld, das Dich fördert und fordert
Entwicklungsmöglichkeiten in einem übersichtlchen CDMO Betrieb
Aus ZH mit ÖV gut erreichbar, Flughafennähe Zürich

Klingt nach der Chance, auf die Du gewartet hast?
Dann bewirb Dich jetzt direkt bei uns – wir freuen uns darauf, Dich kennenzulernen!

Gehaltsprognose
Passt der Job zu Dir?

Firma: gloor & lang ag

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