Fachexperte Betriebliche Compliance in Basel

Für unseren Mandaten F. Hoffmann - La Roche in Basel suchen wir einen zuverlässigen und motivierten (m/w/d)

Fachexperte Betriebliche Compliance

Der oder die perfekte Kandidat:in: ist eine positiv denkende, integere und selbstreflektierende Persönlichkeit mit guten kommunikativen Fähigkeiten. Die Person verfügt über einen strukturierten Arbeitsstil sowie ein ausgeprägtes logisches und analytisches Denkvermögen, insbesondere im Umgang mit komplexen Datensätzen. Die Kandidat:in fühlt sich sicher in einem regulierten Umfeld und vertritt den Bereich Energies and Utilities souverän in Audits.

• Startdatum: 01.02.2026
• Spätestmögliches Startdatum: 01.04.2026
• Geplante Dauer der Anstellung: 1 Jahr
• Verlängerung: wahrscheinlich
• Arbeitsplatz: Basel & Kaiseraugst
• Workload: 80-100%
• Home Office: Ja: 1-2 Tage

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
Monitoring & Trending: Eigenverantwortliche Erstellung, Bewertung und Interpretation von Trending-Berichten für kritische Prozess Medien (PW, Gase). Du erkennst frühzeitig Trends (Out of Trend - OOT) und leitest präventive Massnahmen ein, bevor Grenzwerte verletzt werden.
Datenanalyse: Beurteilung von Kennzahlen der betrieblichen Compliance und Durchführung von Logbuchkontrollen sowie Reviews der Monitoring-Daten auf Plausibilität und Datenintegrität.
Sicherstellung Compliance: Gewährleistung der behördlichen und regulatorischen Vorgaben im operativen Betrieb sowie Umsetzung der Pharma Quality System-Vorgaben (PQS, GSP).
Abweichungsmanagement: Initiieren und Bearbeiten von Dokumenten in den Quality Veeva Vaults Systemen (Deviation / Change / CAPA), insbesondere bei Auffälligkeiten im Medien-Monitoring.

Must Haves:
Abgeschlossenes technisches Studium oder eine abgeschlossene Berufsausbildung mit entsprechender Weiterbildung im genannten Bereich
Min. 3 Jahre Erfahrung in der Erstellung und Interpretation von Trendanalysen für pharmazeutische Mediensysteme (Wasser, Gase)
Erste Berufserfahrung in einem Betrieb mit Prozesswasser (WBI/WFI)- und/oder Gasversorgungssystemen im GMP-Umfeld sowie Kenntnisse in der Qualifizierung und Validierung
Praktische Erfahrung in der Umsetzung von technischen GMP-Anforderungen der Zulassungsbehörden (RHI, FDA, EMA etc.) und im Bearbeiten von Deviations, Changes und CAPAs
Sicherer Umgang mit Qualitätsdaten, Verständnis für Alarm- und Aktionsgrenzen sowie Erfahrung in der Bewertung von OOT/OOS-Resultaten
Fähigkeit, aus Monitoring-Daten systemübergreifende Zusammenhänge zu erkennen und Berichte grafisch sowie inhaltlich präzise aufzubereiten
Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Office, Google Suite). Insbesondere fortgeschrittene Kenntnisse in Excel & gSheet werden zur effizienten Datenverarbeitung und Visualisierung von Trends zwingend vorausgesetzt
Erfahrung in der Durchführung von GMP-Schulungen und Unterweisungen für operative Mitarbeitende
Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

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Firma: Flexsis Schweiz

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Beschäftigungsverhältnis

Zeitarbeit

Tätigkeitsbereich

Sonstiges

Branchen

Arzneimittelherstellung und Biotechnologieforschung
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