GMP Compliance Expertin / Experte (m/w/d) - 856250/1 in Basel

Abgeschlossene technische Ausbildung oder Studium im technischen Bereich sowie mindestens 3 Jahre praktische Erfahrung im Bereich Compliance / Qualitätssicherung von pharmazeutischen, chemischen oder biotechnologischen Anlagen.
Es werden mindestens 3 Jahre praktische Erfahrung in der Umsetzung von technischen
GMP-Anforderungen der Zulassungsbehörden (Swissmedic, FDA, EMA etc.) in
Investitionsprojekten bzw. in der galenischen / chemischen Produktion benötigt.
Gute IT-Kenntnisse (z.B. Google Suite, Microsoft) und Affinität, sich in neue Programme einzuarbeiten
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift. Gute Englischkenntnisse von Vorteil.
Teamplayer mit exzellenten Kommunikationseigenschaften und Verhandlungsgeschick,
gepaart mit der Fähigkeit, effektive und vertrauensvolle Beziehungen mit Kollegen und Mitarbeitenden auf verschiedenen Ebenen aufzubauen.
Eigenverantwortliche und selbständige Bearbeitung komplexer Aufgaben sowie
zuverlässige Durchsetzung vereinbarter Prioritäten

Weitere Schritte
Interviews finden Ende Januar 2026 statt.
Bitte beachtet, dass die Ausschreibung am 16.01.26 um 12.00 Uhr gehalten wird.
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Den Jobinserenten von Hays direkt kontaktieren

Magali Schmidt Magali Schmidt Senior Recruiter at Hays AG | Life Sciences | Occupational Psychologist
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Firma: Hays

COMPANY-ID: 3486
JobPosting-Url:

Karrierestufe

Management

Beschäftigungsverhältnis

Vollzeit

Tätigkeitsbereich

Wissenschaft

Branchen

Personalbesetzung und Rekrutierung und Arzneimittelherstellung
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Als GMP Compliance Expertin / Experte im Bereich Enable Compliance, sind Sie im Bereich
Technik des Standortes Basel & Kaiseraugst tätig. Dieser ist für die Realisierung und
Instandhaltung der biotechnologischen, chemischen und galenischen Produktionsanlagen der
Division Pharma in den Werken Basel / Kaiseraugst zuständig. Zusätzlich ist der Bereich
Technik für den GMP-konformen Betrieb der Infrastrukturanlagen und Areal
Versorgungssysteme (Wasser und Gase) verantwortlich.
Der Bereich Enable Compliance unterstützt die Standortorganisation PS (Technik und Logistik
am Standort Basel / Kaiseraugst) in allen cGMP-Fragestellungen und setzt sich für
vorausschauende, effiziente und kontinuierlich verbesserte Prozesse entlang der
Wertschöpfungskette ein.

Der / Die perfekte Kandidat: in hat eine abgeschlossene technische Ausbildung oder
Studium im technischen Bereich sowie mindestens 3 Jahre praktische Erfahrung im
Bereich Compliance / Qualitätssicherung von pharmazeutischen, chemischen oder
biotechnologischen Anlagen.

Allgemeine Informationen:
Startdatum: nach Absprache, idealerweise ab sofort
Geplante Dauer der Anstellung: unbefristet über Hays
Arbeitsplatz: Basel, Schweiz
Workload: 80-100%
Home Office: möglich
Team: 12
Arbeitszeiten: Standard

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
Koordination / Implementierung und Mitarbeit bei den Abweichungs-, Change-, Risiko- und
Änderungsprozessen PE Change (PE) / Event Management (Deviation, Quality Incident)
Unterstützung interner Kunden als anerkannter Berater in sämtlichen technischen GMP-
Fragestellungen, z.B. Dokumentation von PE-Changes / Events.
Prozess Management System – Erstellung, Review und Update von Dokumenten.
Prüfen neuester Entwicklungen bezüglich cGMP, kontinuierliche Verbesserung der
Prozesse sowie der verwendeten Systeme.

Must Haves:

Firma: Hays Schweiz AG

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