Head of Quality Assurance/ Regulatory Affairs (m/w/d, 100%)

Zur Verstärkung unseres Sales Teams in Deutschland suchen wir eine kreative Persönlichkeit mit lösungsorientierter und strukturierter Arbeitsmethodik als

Sales Manager Süd-Ost (m/w/d)

Ihre Aufgaben

Selbständige Akquise, Beratung sowie Pflege der interessanten und anspruchsvollen Kundschaft im Bereich kardiovaskulare Technik sowie aktiver Vertrieb aller SIS Produkte im direkten Kundenkontakt vor Ort
Identifizieren der Kundenbedürfnisse und Empfehlen von Unternehmensprodukten, die diese Bedürfnisse am besten erfüllen.
Erfassung von möglichen Verbesserungsvorschlägen für bestehende und Potenzialen für neue Anwendungen und Mitarbeit bei deren Konkretisierung
Erarbeitung, Unterbreitung und Nachfassen von Angeboten (inkl. Kontraktmanagement) in enger Zusammenarbeit mit dem Head of Sales
Im Team erarbeiten Sie Marketing- und Verkaufsstrategien zur Förderung von Marktpotenzialen und setzen diese um
Auswahl / Organisation / Teilnahme an relevanten nationalen und internationalen Fachmessen
Demonstriert herausragende Produktkenntnisse und kann dieses Wissen durch funktionsübergreifende Zusammenarbeit, einschließlich der Schulung neuer Mitarbeiter vor Ort, an das größere nationale Team weitergeben

Ihr Profil

Kaufmännische, technische oder medizinische Ausbildung oder Studium
Die kompetente Beratung von Kunden auf Augenhöhe ist Ihre Leidenschaft
Sie können bereits einen Erfolgsausweis aus dem technischen Vertrieb von Medical- oder Industrie-Produkten vorweisen
Ihre Arbeitsweise ist eigenverantwortlich, verlässlich, zielorientiert, Ihre Kunden- und Dienstleistungskompetenz ist ausgeprägt
Sie haben Freude, sich ausserhalb Ihrer Komfortzone zu bewegen – mit Unterstützung von SIS
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab

Es erwartet Sie eine von Kollegialität, Leistungs- und Hilfsbereitschaft geprägte Kultur in einem jungen, gut aufgestellten, innovativen Unternehmen mit viel Pioniergeist. Neben herausfordernden und abwechslungsreichen Aufgaben in einem internationalen Umfeld bieten wir Ihnen Weiterentwicklungsmöglichkeiten in unserem dynamischen und stark wachsenden Team.

Teilen Sie mit uns die Leidenschaft für herausragende Leistungen in der Medizintechnik, dann senden Sie bitte Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen an:

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„SIS zieht für bestimmte Stellen gezielt Personalvermittler zur Unterstützung in der Rekrutierung bei. Wir haben unsere Partner bereits ausgewählt und nehmen zurzeit keine neuen Partner an.

Vielen Dank für Ihr Verständnis!“

"SIS specifically brings in recruitment agencies for certain positions to assist in recruitment. We have already selected our partners and are not currently accepting new partners.

Thank you for your understanding!"

SIS Medical has always been and is still dedicated to developing, producing and distributing innovative high performance PTCA balloon catheters, which are designed to facilitate the daily work of the cardiologist and to help to increase treatment options.

Our target is to provide best in class devices for optimal lesion preparation prior to stent (DES) implantation (including BVS) in order to optimize long term clinical outcome.

We are convinced that our range of high and super high pressure PTCA balloons, like BEO NC, low profile, high pressure balloon and the OPN NC super high pressure PTCA Balloon ( RBP 35 atm), incorporating a unique twin wall balloon construction, are the answer to successfully target unmet clinical needs, as for example, undilatable lesions, in-stent restenosis (ISR) aso…

Contact us

Hungerbüelstrasse 12a
CH-8500 Frauenfeld
T: +41 (0)52 245 09 90
F: +41 (0)52 245 09 91
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Copyright 2016 SIS MEDICAL AG - Design by
SIS (Swiss Interventional Systems) Medical AG is a global, innovative and rapidly growing company in the field of medical device technology and was founded in 2007 in Winterthur, Switzerland.

SISMedical AG is the inventor of the unique OPN NC – the Super-High-Pressure PTCA balloon. The company’s proprietary TWIN-Wall technology facilitates the manufacturing of high-performance interventional coronary balloons, which can be inflated up to 35 atm.

SIS Medical has achieved significant progress in development and implementation of Quality Management System and Regulatory compliance. The achievements in last three years include: Successful MDR and MDSAP audits, GMP-certification in Brazil and US FDA clearance of the strategic product of the company.

Today the products of SIS Medical are sold in more than 50 countries. The US FDA clearance of the OPN NC in 2022 opened a large new market for SIS Medical AG and has made the innovative TWIN-Wall technology available to US patients.

As part of the succession process, we are looking asap for a creative and communicative personality with a solution-oriented and structured work methodology in the position of a

Head of Quality Assurance/ Regulatory Affairs (m/w/d, 100%)

Your Tasks

Management Representative for SIS Medical AG
Full responsibility for the QA / RA department including but not limited to:

Maintain and improve companie’s Quality Management System
Design, Implementation and continuous improvement of Quality Management processes according to the requirements of MDR, MDR and MDSAP
Responsible for RA processes such as Regulatory Affairs Strategies, International Submissions, Vigilance System - Complaint Handling (incl. MDR, FSN and FSCA) and Post Market Surveillance

Responsible for Regulatory Compliance (PRRC) for SIS Medical AG in Switzerland
Prepare and Conduct regular Management Reviews
Responsible for monitoring and compliance with all processes in accordance with the Q manual
Responsible for the continuous improvement process
Monitor, assess and implement new relevant norms and standards
Further develop existing team of six employees in QA / RA department
Performing internal and external audits
Assessment, initiation and monitoring of deviations and CAPA's
Representation of the QA / RA department in development projects
Responsibility for risk management process
Improve complaint management process, implement relevant KPIs.
Contact with Notified Bodies and National Competent Authorities, as well as distributors

Your Profile

University or Applied Science College with a degree in natural sciences or technology
At least 10 years of experience in the field of QA / RA in medical technology. Thereof at least 5 years with personnel responsibility.
Flexibility, "hands-on" and "can do" attitude, leadership qualities, pro-active and business oriented personality.
Good knowledge of MS Office applications
Fluent in writing and speaking in German and English (B2, C1)
Independent, resilient, flexible, reliable, structured and solution oriented
Team player, creative and assertive

We offer a culture characterized by collaboration, performance, and helpfulness and except you to work in a young, well-positioned, innovative company with a lot of pioneering spirit. In addition to challenging and diversity of tasks in an international environment, we offer an opportunity for further development within our dynamic and rapidly growing team.

If you share our passion for outstanding achievements in medical device technology, then please send your complete application documents to:

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SIS Medical GmbH ist ein Tochterunternehmen der SIS Medical AG in der Schweiz, einem weltweit tätigen, innovativen und schnell wachsenden Unternehmen der Medizinaltechnik.

Firma: SIS MEDICAL AG

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