Manager Qualifizierung & Validierung in Zürich

Du möchtest Verantwortung übernehmen und in einem Umfeld arbeiten, wo man wirklich sieht, was man bewegt?Dann könnte das hier Dein nächster Schritt sein.Unser Kunde ist ein modernes Pharmaunternehmen im Familienbesitz im Raum Zürich–St. Gallen mit vielseitigen Herstellanlagen und einer breiten Produktpalette (Tabletten, Tropfen, Injektionslösungen u.v.m.).
Zur Verstärkung des technischen QA-Teams suchen wir eine engagierte Persönlichkeit für Qualifizierung & Validierung.Deine Mission

Du sorgst dafür, dass Anlagen, Equipment und Prozesse jederzeit GMP-konform qualifiziert und validiert sind
Qualifizierung von Produktionsanlagen und Geräten
Requalifizierungen, Reviews und technische Dokumentation
Change Control bei Änderungen und Abweichungen
Unterstützung bei Prozess- und Reinigungsvalidierungen
Mitarbeit bei Projekten rund um neue Anlagen und Optimierungen
Ansprechpartner für technische Compliance-Fragen bei Audits (Behörden/Kunden)

Das bringst Du mit

Technische Ausbildung (FH/Uni) z.B. Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen o.ä.
Erste Erfahrung in Qualifizierung / Validierung oder GMP-Umfeld (Pharma, Biotech, Medtech)
Interesse an Produktion, Anlagen und regulatorischen Anforderungen
Strukturierte Arbeitsweise und Lust auf abwechslungsreiche Projekte
Deutsch und Englisch sicher

Warum diese Stelle spannend ist

Viel Gestaltungsspielraum und echte Verantwortung
Direkter Kontakt zur Produktion und Technik
Breites Aufgabenfeld statt Routinejob
Idealer Einstieg für ambitionierte Ingenieure, die wachsen wollen
Stabiler Arbeitgeber mit modernem Standort in der Schweiz

gloor&lang AGgloor&lang THE RIGHT CHOICE IN CONSULTATION FOR LIFE SCIENCE TALENTS
Zürich
Unbefristet
Vollzeit

3 Stunden her

GMP | Pharma-Produktion | Technik & ComplianceDu willst nicht nur Dokumente schreiben, sondern direkt an der Schnittstelle von Technik, Produktion und Qualität arbeiten?

Firma: gloor & lang ag

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