Process & Compliance Manager (m/w/d) - 856809/1 in Basel

Für unseren Kunden, ein renommiertes Pharmaunternehmen in Basel, suchen wir derzeit eine/n Process & Compliance Manager/in.

Das Material Supply Chapter in Basel sucht eine engagierte und motivierte Persönlichkeit, die aktiv die GxP-Compliance-Kultur im Team und im Material Management weiterentwickelt und festigt.
Als Teil des dynamischen Teams agieren GMP Compliance Manager:innen an der zentralen Schnittstelle zwischen verschiedenen Produktions- und Support-Bereichen. Man ist die erste Ansprechperson für alle Prozess- und Compliance-Themen und spielt eine Schlüsselrolle dabei, die Materialversorgung reibungslos und innovativ zu gestalten. Durch die enge Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Kolleg:innen ergibt sich die Chance, die GxP-Compliance-Prozesse massgeblich zu prägen und zu verbessern.

Der oder die perfekte Kandidat:in hat einen Abschluss im Bereich Life Science oder Engineering oder eine abgeschlossene Ausbildung mit umfassender praktischer Erfahrung im Bereich der technischen Abläufe in der Pharmaindustrie und mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im cGMP-Umfeld, insbesondere in der Steuerung der Umsetzung von cGMP-Anforderungen. Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance oder Quality Control ist erforderlich, ebenso wie erste Berufserfahrung im Umgang und Betrieb von automatisierten Anlagen in der chemischen oder biotechnologischen Entwicklung und Produktion.

Allgemeine Informationen:
Startdatum: 15.02.2026
Spätestmögliches Startdatum: 01.03.2026
Geplante Dauer der Anstellung: 2 Jahre
Verlängerung: bei genehmigtem Budget
Arbeitsplatz: Basel
Workload: 100%
Home Office: max. 20%
Team: 8 Team member
Arbeitszeiten: Standard

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
Aufrechterhaltung und Vertiefung GxP Compliance Kultur innerhalb von Materials Supply Chapter sowie Materials Management
Sensibilisierung, Coaching und Support von SMEs für die Themen GxP Compliance und Prozessverbesserung
Tracking und Ausbau Compliance relevanter KPIs und Jahreszielen auf MM LT Level für den Bereich Compliance
Bearbeitung und Unterstützung bei Deviations und Durchführung von Ursachenanalysen sowie Umsetzung der daraus erforderlichen Korrektur- bzw. Präventivmassnahmen
Bearbeitung und Unterstützung von Changes sowie Umsetzung der daraus erforderlichen Massnahmen
Optimierung von Prozessen innerhalb von Materials Management
Erster Ansprechpartner für Schnittstellen bzgl. Materialversorgung sowie Prozess- und Compliance Themen.
Planung, Bearbeitung und Umsetzung von technischen Änderungen innerhalb von Materials Management
Planung, Bearbeitung und Umsetzung von Projektarbeiten im GMP Umfeld
Vorbereitung, Teilnahme und Vertretung des Fachbereichs bei internen und externen Audits & Inspektionen
Neuerstellung, Überarbeitung und Review von GMP-Dokumenten
Neuerstellung und Überarbeitung von Risikoanalysen sowie Kontaktperson für den Bereich Materials Management bei QRM Themen
Neuerstellung und Optimierung von Schulungen sowie Durchführung von Trainings im Bereich Materials Management
GMP-konforme Konzeption neuer und Betreuung bestehender Arbeitsabläufe
Abweichungs-, CAPA und Changemanagement (Deviation/UPE und PE Management)
Vertretung des Fachbereichs bei internen und externen Inspektionen

Must Haves:
Abschluss eines Studiums im Bereich Life Science oder Engineering und/oder Ausbildung mit umfassender praktischer Erfahrung im Bereich der technischen Abläufe in der Pharmaindustrie
Min. 3 Jahre Berufserfahrung im cGMP-Umfeld, insbesondere in der Steuerung der Umsetzung von cGMP-Anforderungen
Berufserfahrung im Bereich der Logistik, Quality Assurance oder Quality Control
Erste Berufserfahrung im Umgang und Betrieb von automatisierten Anlagen in der chemischen und oder biotechnologischen Entwicklung und Produktion
Fundiertes Wissen des Prozesses im eigenen Zuständigkeitsbereich
Sehr gute verbale und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch erforderlich
Teamfähigkeit
Aufbau einer vertrauensvollen und effektiven Beziehung zu den Schnittstellen
Verantwortung für die Entscheidung bei den oben genannten Aufgaben und Aktivitäten

Weitere Schritte
• Interviews: voraussichtlich eine Interviewrunde, bevorzugt vor Ort
• Bitte beachtet, dass die Ausschreibung am 22.01.2026 um 13.00 Uhr gehalten wird.
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Firma: Hays

COMPANY-ID: 3486
JobPosting-Url:

Karrierestufe

Management

Beschäftigungsverhältnis

Vollzeit

Tätigkeitsbereich

Qualitätssicherung

Branchen

Arzneimittelherstellung
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Firma: Hays Schweiz AG

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