Process & Compliance Manager in Basel

Für unseren Mandaten Roche in Basel suchen wir einen zuverlässigen und motivierten (m/w/d)

Process & Compliance Manager

Der oder die perfekte Kandidat:in hat einen Abschluss im Bereich Life Science oder Engineering oder eine abgeschlossene Ausbildung mit umfassender praktischer Erfahrung im Bereich der technischen Abläufe in der Pharmaindustrie und mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im cGMP-Umfeld, insbesondere in der Steuerung der Umsetzung von cGMP-Anforderungen. Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance oder Quality Control ist erforderlich, ebenso wie erste Berufserfahrung im Umgang und Betrieb von automatisierten Anlagen in der chemischen oder biotechnologischen Entwicklung und Produktion

• Startdatum: 15.02.2026
• Spätestmögliches Startdatum: 01.03.2026
• Geplante Dauer der Anstellung: 2 Jahre
• Verlängerung: bei genehmigtem Budget
• Arbeitsplatz: Basel
• Workload: 100%
• Home Office: max. 20%

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
Aufrechterhaltung und Vertiefung GxP Compliance Kultur innerhalb von Materials Supply Chapter sowie Materials Management
Sensibilisierung, Coaching und Support von SMEs für die Themen GxP Compliance und Prozessverbesserung
Tracking und Ausbau Compliance relevanter KPIs und Jahreszielen auf MM LT Level für den Bereich Compliance
Bearbeitung und Unterstützung bei Deviations und Durchführung von Ursachenanalysen sowie Umsetzung der daraus erforderlichen Korrektur- bzw. Präventivmassnahmen
Bearbeitung und Unterstützung von Changes sowie Umsetzung der daraus erforderlichen Massnahmen
Optimierung von Prozessen innerhalb von Materials Management
Erster Ansprechpartner für Schnittstellen bzgl. Materialversorgung sowie Prozess- und Compliance Themen.
Planung, Bearbeitung und Umsetzung von technischen Änderungen innerhalb von Materials Management
Planung, Bearbeitung und Umsetzung von Projektarbeiten im GMP Umfeld

Must Haves:
Abschluss eines Studiums im Bereich Life Science oder Engineering und/oder Ausbildung mit umfassender praktischer Erfahrung im Bereich der technischen Abläufe in der Pharmaindustrie
Min. 3 Jahre Berufserfahrung im cGMP-Umfeld, insbesondere in der Steuerung der Umsetzung von cGMP-Anforderungen
Berufserfahrung im Bereich der Logistik, Quality Assurance oder Quality Control
Erste Berufserfahrung im Umgang und Betrieb von automatisierten Anlagen in der chemischen und oder biotechnologischen Entwicklung und Produktion
Fundiertes Wissen des Prozesses im eigenen Zuständigkeitsbereich
Sehr gute verbale und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch erforderlich
Teamfähigkeit
Aufbau einer vertrauensvollen und effektiven Beziehung zu den Schnittstellen
Verantwortung für die Entscheidung bei den oben genannten Aufgaben und Aktivitäten

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Firma: Flexsis Schweiz

COMPANY-ID: 2330606
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Karrierestufe

Berufserfahren

Beschäftigungsverhältnis

Zeitarbeit

Tätigkeitsbereich

Sonstiges

Branchen

Arzneimittelherstellung und Biotechnologieforschung
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Firma: Flexsis

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