Process Engineer USP/DSP (m/w/d) - 852656/1 in Basel

Als Process Engineer im Manufacturing liefern Sie Lösungen für den USP, DSP oder ADC-Bereich bei Basel Drug Substance Manufacturing für eine sichere und qualitativ hochwertige Produktion.

Der oder die perfekte Kandidat:in hat ein abgeschlossenes Studium und mindestens 3 Jahre Berufserfahrung und entsprechend umfangreiche Kenntnisse im Bereich Downstream Processing und/oder Upstream Processing von biotechnologisch hergestellten Produkten. Weiter sind mindestens 2 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung oder Entwicklung erforderlich sowie Erfahrung im Arbeiten in cGMP-Umgebung.

Allgemeine Informationen:
• Startdatum: asap, Spätestmögliches Startdatum: 01.02.2026
• Geplante Dauer der Anstellung: 30.09.2026
• Arbeitsplatz: Basel
• Workload: 100%
• Home Office: nach Absprache möglich, Onsite erforderlich

Aufgaben & Verantrochewortlichkeiten:
Technische und wissenschaftliche Unterstützung (1. und 2. Line Support) zur Sicherstellung robuster und effizienter Herstellungsprozesse im GMP-Umfeld
Bereitschaftsdienst (Pikett) als 1st und 2nd Level Manufacturing Support
Planung und Koordination von Troubleshooting Aktivitäten und Ursachenanalyse in enger Zusammenarbeit mit den Manufacturing Value Streams, Quality and Support Einheiten
Umgang mit geplanten und ungeplanten Ereignissen nach GMP-Richtlinien (Planned / unplanned events)
Review und Approval von elektronischen Chargenprotokollen für kommerzielle und klinische Produkte (MES basierter Batch Record Review)
Handeln gemäß den Anforderungen des internen Qualitätssystems und den cGMP-Vorschriften der Gesundheitsbehörden
Leiten oder unterstützen von Optimierungsprojekte und Einführung neuer Technologien
Vertretung des Standorts bei Netzwerkinitiativen und in Network-Communities
Planung, Vorbereitung, Moderation, Durchführung, Zusammenfassung, Überprüfung und Aktualisierung neuer und bestehender Qualitäts-Risikobewertungen im Rahmen von kommerzieller Herstellung um eine systematische Identifizierung und Reduzierung/Eliminierung von GMP-Compliance-Risiken zu gewährleisten
Owner der Produktionsprozesse (Schnittstelle Bereiche Manufacturing, Science and Technology (MSAT))
Erstellung und Präsentation von Konzepten, Dokumenten und Assessments bei GMP-Audits und Behördeninspektionen

Must Haves:
Abgeschlossenes Studium im Bereich Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder Abschluss im Bereich Biotechnologie oder Bioprozesstechnik bevorzugt
Min. 3-5 Jahre Erfahrung und entsprechend umfangreiche Kenntnisse im Bereich Downstream Processing und/oder Upstream Processing von biotechnologisch hergestellten Produkten
Min. 2 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung oder Entwicklung
Erfahrung im Arbeiten in cGMP-Umgebung
Hands-On Erfahrung in Large Molecules Drug Substance Herstellungsprozessen in Stahl oder Single-Use-Technologie
Erfahrung bei technischen Transfers und im Qualitätsrisikomanagement (QRM) von Vorteil
Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten bei der Interaktion im Team, lokalen und globalen Schnittstellen
Freude an der Arbeit in globalen Teams
Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Solette Rhodes Solette Rhodes Principal Sourcing Partner
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Firma: Hays

COMPANY-ID: 3486
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Karrierestufe

Management

Beschäftigungsverhältnis

Zeitarbeit

Tätigkeitsbereich

Projektmanagement und Fertigung

Branchen

Arzneimittelherstellung
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Firma: Hays Schweiz AG

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