Prozess Ingenieur/in (Verfahrenstechnik) in Basel

Roche Schweiz schlägt die Brücke zwischen Pharmazie und Diagnostik. Wichtige Forschungs- und Entwicklungsfunktionen sind hier angesiedelt. Für unsere langjährige Kundin, die F. Hoffmann - La Roche AG in Basel, suchen wir eine/n

Prozess Ingenieur/in (Verfahrenstechnik)

Im Bereich Pharma Engineering Drug Substance Small Molecules stellen wir die technische Betreuung und Weiterentwicklung der Produktionsanlagen zur Herstellung chemischer Wirkstoffe am Roche Standort Basel sicher.
Wir arbeiten in selbstorganisierten Teams. Dies bedeutet eine Abkehr von starren Hierarchien hin zu hoher Eigenverantwortung und kollegialer Abstimmung. Erfolg in dieser Position setzt voraus, dass Sie proaktiv handeln, Ihre Aufgaben selbstständig strukturieren und sich aktiv in das Team einbringen. Wir suchen Persönlichkeiten, die unternehmerisch denken und Entscheidungen transparent kommunizieren.

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

1. Engineering & Technische Planung

R&I-Bearbeitung: Eigenständige Bearbeitung und Pflege von R&I-Fliessbildern (P&IDs) in COMOS sowie Sicherstellung der Datenkonsistenz
Planungsunterlagen (DQ): Erstellung technischer Spezifikationen (Lastenhefte), Datenblätter und technischer Zeichnungen als Basis für die Ausführung
Isometrien: Technische Prüfung und Freigabe von Isometrien und Fertigungsunterlagen der Rohrleitungsbauer

2. Projektmanagement & Realisierung (Construction)

Gewerke-Koordination: Steuerung und Koordination der unterschiedlichen Gewerke (Rohrleitungsbau, EMSR, Automation, Bau) für die Phasen Planung, Ausführung und Inbetriebnahme
Bauleitung: Vor-Ort-Begleitung der Realisierung zur Sicherstellung der Montagequalität und Einhaltung der Sicherheitsvorschriften
Ressourcensteuerung: Sicherstellung, dass Kleinprojekte unter Einhaltung des vereinbarten Umfangs, der Qualität, der Kosten und der Termine realisiert werden

3. GMP-Compliance, Qualifizierung & Change Management

Change Control: Definition und Festlegung aller erforderlichen Massnahmen (organisatorisch, technisch, dokumentarisch) zur erfolgreichen und regelkonformen Umsetzung einer Änderung
Verifizierung (IQ/OQ): Erstellung der Abnahmeunterlagen (Testpläne, Protokolle) zur Verifizierung der Installationen sowie Begleitung der Abnahmen
Dokumentation: Zusammenstellung der kompletten „As-Built“-Dokumentation und Übergabe an den Betreiber

Must Haves:

Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (FH/Uni/ETH) in Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Pharmatechnik oder vergleichbar / abgeschlossene höhere Berufsbildung (Dipl. Techniker/-in HF) mit entsprechender langjähriger Berufspraxis
Mindestens 5 Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld. Die Regularien und Anforderungen der pharmazeutischen Produktion sind Ihnen bestens vertraut
Routinierter Umgang mit gängigen PC-Anwendungen. Erfahrung mit Roche-spezifischen Systemen (SAP, myBuy, ELIVS/COMOS) ist ein entscheidender Vorteil
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind für die Dokumentation und Kommunikation im Betrieb zwingend erforderlich
Eine selbstständige Arbeitsweise aus und sind in der Lage, Aufgaben proaktiv zu identifizieren und transparent abzuwickeln.
Teil sein eines interdisziplinären Teams und durch Kooperation und Kommunikation zum gemeinsamen Erfolg beitragen.
Ein Gespür für Dringlichkeit, Aufgaben effektiv priorisieren und Verantwortung übernehmen
Fähigkeit zu präzisem, technischem Schreiben und effizienter Dokumentation.

Was Ihnen geboten wird:

Eine Chance, in einem der bedeutendsten Pharmaunternehmen der Welt mitzuwirken
Moderner Campus mit viel Grünflächen und Begegnungszonen
Abwechslungsreiches Tätigkeitsprofil
Weiterbildungsmöglichkeiten durch temptraining
Mitarbeit in einem dynamischen und motivierten Team

Gerne können Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an Frau Marianne Buser senden.

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Über das Unternehmen
Auf einen Blick

Veröffentlicht:08 Dezember 2025

Pensum:100%

Vertragsart:Temporär

Arbeitsort:

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Firma: Elan

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