QA-Manager Medizintechnik in St. Gallen
Haben Sie Lust, etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen? Wir suchen eine engagierte Persönlichkeit, die als QMS-Spezialist einen wesentlichen Beitrag zur Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagement Systems leistet.
Ihre Aufgaben
Verantwortung für die Prozesse im Qualitätsmanagement (NCs, QSV, Auditwesen, CoCs, CAPAs, Lieferantenqualifizierung, Risikomanagement, Dokumentenmanagement)
Verantwortung für die Prozesse im Bereich Regulatory Affairs
Umsetzung der Qualitätsziele und Mitarbeit bei der Weiterentwicklung des QM-Systems nach ISO 13485
Unterstützung bei Prozessentwicklungen und Mitarbeiterschulungen
Ihr Profil
Technische Grundausbildung und/oder Weiterbildung im Qualitätsmanagement
3-5 Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement nach ISO 13485 von Vorteil
Sehr gute Kenntnisse relevanter Regularien (ISO 13485, GDP, ISO 11607, EU-Richtlinien etc.)
Erfahrung im Aufbau und in der Optimierung von Prozessen
Analytische Denkweise, lösungsorientierte und exakte Arbeitsweise
Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicher im Umgang mit MS Office und ERP-Systemen
Passt der Job zu Dir?
Mit einem XING Profil siehst Du gleich, welche Deiner Fähigkeiten und Wünsche konkret zum Job passen. Damit Du Dich nicht nur im Home-Office wie zuhause fühlst.
Über diesen Job
Quality Prozesse 13'485
Firma: gloor & lang ag
Einsatz
- Arbeitspensum:
- 50 - 100%
- Anstellungsverhältnis:
- Festanstellung oder temporär
- Stellen-Typ:
- Mitarbeiter/In
- Arbeitsort:
- St. Gallen (SG)