Regulatory Affairs Lead (m/f/d) in Basel

unisite ag ist ein Dienstleister im Bereich Employer Branding & Talent Management. Wir bieten Beratungsleistungen für Kunden aus der Chemie-, Pharma-, Biotech-, Medizinprodukte- und Life-Sciences-Branche an.

Unser Kunde ist ein etabliertes Schweizer Unternehmen mit einer starken Erfolgsbilanz als innovativer und zuverlässiger Partner im Life-Sciences-Sektor.

Im Auftrag unseres Kunden suchen wir derzeit einen:

Leiter Regulatory Affairs (m/w/d)

Standort: Metropolregion Basel

Position

In dieser Rolle übernehmen Sie eine Schlüsselposition bei der Weiterentwicklung und strategischen Stärkung der Regulatory Affairs Funktion. Sie verbinden praktische regulatorische Arbeit mit strategischer Aufsicht und stellen sicher, dass regulatorische Anforderungen über mehrere Produktkategorien hinweg effizient und proaktiv verwaltet werden.

In enger Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern, externen Partnern und internationalen Gesundheitsbehörden tragen Sie maßgeblich zur Einhaltung der regulatorischen Vorgaben bei und unterstützen die Produktentwicklung sowie die globalen Geschäftsaktivitäten des Unternehmens.

Aufgaben

Entwicklung und kontinuierliche Verbesserung der globalen Regulatory Affairs Strategie mit Fokus auf pharmazeutische Wirkstoffe (APIs)
Regulatorische Überwachung relevanter Dossiers und Dokumentationen, einschließlich Drug Master Files (DMFs), ASMFs, CEPs und technischer Dokumentation
Interaktion mit Gesundheitsbehörden und Koordination regulatorischer Antworten und Einreichungen
Verantwortung für die Kennzeichnungs-Governance und regulatorische Claims über verschiedene Produktkategorien hinweg
Bereitstellung regulatorischer Beiträge für neue Produktentwicklungsprojekte und Produktlebenszyklusmanagement
Auswahl, Koordination und Management externer regulatorischer Berater
Mitwirkung an der Entwicklung und Verbesserung interner regulatorischer Prozesse, Standards und Schulungsprogramme
Sicherstellung der regulatorischen Abstimmung über Anforderungen im Bereich Pharma, IVD und verwandte Life-Science-Produktbereiche
Durchführung oder Koordination regulatorischer Risikoanalysen für verschiedene Produktkategorien
Überwachung globaler regulatorischer Entwicklungen und Beitrag zu proaktiver regulatorischer Intelligenz
Leitung oder Unterstützung funktionsübergreifender regulatorischer Projekte und Initiativen

Qualifikation

Abschluss in Life Sciences, Chemie, Biochemie, Pharmazie oder einer vergleichbaren wissenschaftlichen Disziplin
10 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in einem regulierten internationalen Umfeld
Starker regulatorischer Hintergrund im Pharmasektor; Erfahrung im Bereich Diagnostik / IVD oder verwandten Produktkategorien ist von Vorteil
Erfahrung in der Interaktion mit internationalen Regulierungsbehörden sowie im Management regulatorischer Dokumentationen und Einreichungen
Fähigkeit, strategisches Denken mit praktischer operativer regulatorischer Arbeit zu verbinden
Pragmatische und strukturierte Arbeitsweise mit ausgeprägten Problemlösungsfähigkeiten
Geschäftsorientierte Denkweise und Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Stakeholdern
Erfahrung im Management externer Partner oder Berater ist von Vorteil
Fließende Englischkenntnisse sind erforderlich; Deutschkenntnisse mindestens auf B1-Niveau werden erwartet
Erfahrung mit chinesischen regulatorischen Rahmenbedingungen wird als großer Vorteil angesehen

Nutzen Sie diese Chance, Ihre Zukunft mitzugestalten – wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Über den Job

Firma: unisite ag

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