Regulatory Affairs Specialist Medizintechnik 50 – 100 % in Basel

Ihr Profil:

Abgeschlossene höhere technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung auf Stufe FH oder Uni
Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten (EU MDR, USA FDA) sowie der Erstellung von technischen Dokumentationen und Zulassungsdokumenten
Gute Kenntnisse in der gesetzlichen Normenanforderungen und Erfahrung in der Projektarbeit
Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch

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Rufen Sie uns an oder senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen an jobs@stettlerconsulting.ch mit Angabe der Referenznummer GWM 9528. Roger Stettler freut sich, Sie persönlich kennenzulernen

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Roger Stettler

Geschäftsführer

T: +41432884356

roger.stettler@stettlerconsulting.ch

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1. Upload your application

Simply upload your CV – no cover letter needed.

2. Personal interview

If a position matches your profile, we’ll get in touch with you.

3. Succeed together

We support you throughout the application process – all the way to contract signing.

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Regulatory Affairs Specialist Medizintechnik 50 – 100 %

Festanstellung

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JobId: 68Medtech

Region Ostschweiz

Sind Sie eine Person, die gerne in Chancen und Lösungen denkt, um einen guten Rahmen für Produktneuigkeiten und Zulassungen zu schaffen? Dann gibt es ein führendes Schweizer Medizintechnik Unternehmen in der Region Ostschweiz, welches Sie unbedingt kennenlernen möchte. Der global tätige Hersteller vertreibt technisch hochstehende Geräte und Instrumente für die Chirurgie.

Die Firma verbindet die Werte Qualität, Kontinuität und Zuverlässigkeit mit Dynamik, Pioniergeist und Innovation.

Darauf können Sie sich freuen:

Spannende, abwechslungsreiche Tätigkeit mit Freiraum für Ideen und Eigeninitiative
Internationales Umfeld in zukunftsorientierter, innovativer Health Care Branche
Attraktive und flexible Arbeits- und Anstellungsbedingungen

Ihr Verantwortungs- und Aufgabenbereich:

Mitarbeit in der Vorbereitung von Produktzulassungen
Enger Kontakt zu den externen Fachstellen (Benannte Stelle, Behörden etc.)
Planung, Koordination und Abschluss regulatorischer Aktivitäten und internationaler Zulassungs-Verfahren für aktive und nicht aktive Medizinprodukte in der Schweiz, Europa, USA und Asien
Mitarbeit in der Erstellung von Dokumentationen im Rahmen der PMS-Aktivitäten
Schnittstelle für regulatorische Fragen im Rahmen von Produktentwicklungen
Mitarbeiter bei der Erstellung und Aufrechterhaltung des QMS für den Bereich RA

Firma: Stettler Consulting AG

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