Regulatory Affairs Verantwortlicher 100% (m/w/d) in Kreuzlingen

Eigenverantwortliche Registrierung von Medizinprodukten und -systemen mit Händlern aus Süd- und Nordamerika

Selbständige Koordination und Beantwortung von Anfragen durch Behörden und externe Stellen

Überwachung von regulatorischen Anforderungen in den Zielmärkten

Mitarbeit bei der Entwicklung von Zulassungsstrategien

Erstellung von technischen Dokumentationen

Erfahrungen

Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften bzw. eine vergleichbare Qualifikation oder Erfahrung im Zulassungsbereich

Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Sprachen sind von Vorteil

Idealerweise hast du bereits Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten, vorzugsweise im Ausland gesammelt

Spezielles

Ein vielseitiges und anspruchsvolles Aufgabengebiet in einem innovativen und wachsenden Unternehmen

Weiterbildungsmöglichkeiten

Flexible Arbeitszeiten und gute Sozialleistungen

Firmenprofil

Renommierter Entwickler von medizinaltechnischen Geräten, die im internationalen Markt einen ausgezeichneten Ruf geniessen. In den topmodernen Räumlichkeiten des KMU’s im Raum Kreuzlingen werden Medizinalgeräte entwickelt und produziert.
Beschreibung

Firma: Universal Job AG

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