Regulatory Affairs Verantwortlicher 100% (m/w/d) in Kreuzlingen

Eigenverantwortliche Registrierung von Medizinprodukten und -systemen mit Händlern aus Süd- und Nordamerika

Selbständige Koordination und Beantwortung von Anfragen durch Behörden und externe Stellen

Überwachung von regulatorischen Anforderungen in den Zielmärkten

Mitarbeit bei der Entwicklung von Zulassungsstrategien

Erstellung von technischen Dokumentationen

Was brauche ich, um erfolgreich zu sein?

Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften bzw. eine vergleichbare Qualifikation oder Erfahrung im Zulassungsbereich

Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Sprachen sind von Vorteil

Idealerweise hast du bereits Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten, vorzugsweise im Ausland gesammelt

Was sind meine Vorteile?

Ein vielseitiges und anspruchsvolles Aufgabengebiet in einem innovativen und wachsenden Unternehmen

Weiterbildungsmöglichkeiten

Flexible Arbeitszeiten und gute Sozialleistungen

Was zeichnet das Unternehmen aus?

Renommierter Entwickler von medizinaltechnischen Geräten, die im internationalen Markt einen ausgezeichneten Ruf geniessen. In den topmodernen Räumlichkeiten des KMU's im Raum Kreuzlingen werden Medizinalgeräte entwickelt und produziert.

Sprachen
Deutsch: B2 - Sehr Gut
Englisch: B2 - Sehr Gut
Spanisch: von Vorteil

Arbeitsort
Kreuzlingen

Vakanz-Nummer
V-YGU-F85
Universal-Job AG

30.06.2025 100% Festanstellung

Regulatory Affairs Verantwortlicher 100% (m/w/d)

Was ist meine Funktion?

Firma: Universal Job AG

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