Scientist IMP In-Process Controls (m/w/d) - Basel

Wir suchen eine/n Scientist IMP In-Process Controls (m/w/d) - Basel

ROCGJP00038950
Jobtitel: Scientist IMP In-Process Controls (m/w/d) (LSW) - Basel

Hintergrund

Der Fachbereich ist verantwortlich für die prozessbegleitende Analytik während der Herstellung chemisch synthetisierter Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). Dazu zählen unter anderem Reaktionskontrollen sowie die Analyse isolierter Zwischenprodukte. Sämtliche Tätigkeiten erfolgen unter strikter Einhaltung von cGMP-Vorgaben, Sicherheitsrichtlinien und regulatorischen Anforderungen.

Zur Verstärkung des Manufacturing-Analytics-Teams suchen wir eine engagierte Persönlichkeit, die Freude daran hat, analytische Prozesse aktiv mitzugestalten und einen wesentlichen Beitrag zur Qualitätssicherung in der Produktion zu leisten.

Wunschprofil

Die ideale Person ist eine praxisorientierte analytische Fachkraft mit einem Masterabschluss und mindestens drei Jahren Berufserfahrung im Umgang mit physikalisch-chemischen Analysemethoden, insbesondere Chromatographie, innerhalb eines cGMP-regulierten Umfelds.

Sie agiert als Bindeglied zwischen Entwicklung und Produktion, übernimmt neue Methoden aus der Entwicklung und stellt deren robuste Umsetzung im produktionsbegleitenden Umfeld sicher. Ein hohes Bewusstsein für Datenintegrität, saubere Dokumentation sowie ein souveräner Umgang mit Abweichungen zeichnen Sie aus. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich, da die Rolle eine enge Zusammenarbeit in einer Matrixorganisation sowie die fachliche Unterstützung von Kolleginnen und Kollegen beinhaltet.

Allgemeine Informationen

Startdatum: asap

Spätestmöglicher Start: 01.03.2026

Geplante Einsatzdauer: bis 30.09.2026

Verlängerung: möglich

Arbeitsort: Basel

Pensum: 80-100 %

Home Office: nicht möglich

Reisetätigkeit: keine

Teamgroesse: 8 Personen

Arbeitszeitmodell: Standard

GMP-Umfeld / Produktzugang: ja

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

Fachliche Unterstützung der Laborkollegen bei Planung, Durchführung und Abschluss von In-Process- und Zwischenproduktanalysen

Sicherstellung der Einhaltung von cGMP-Richtlinien, Sicherheitsvorgaben und regulatorischen Anforderungen

Prüfung und Bewertung analytischer Methoden und Spezifikationen aus der analytischen Entwicklung

Übernahme, Implementierung und Etablierung neuer Analysemethoden im produktionsbegleitenden Kontrollprozess

Erstellung, Prüfung und Pflege analytischer Dokumentation mit Fokus auf Qualität, Datenintegrität und Termintreue

Eigenständige Bearbeitung, Dokumentation und Nachverfolgung von Abweichungen und Non-Conformances

Aktive Mitwirkung bei Qualitätsbewertungen, Untersuchungen und Root-Cause-Analysen

Beitrag zur kontinuierlichen Prozessverbesserung durch Unterstützung bei der Einführung effizienter und schlanker Arbeitsprozesse

Muss-Kriterien

Master- oder Hochschulabschluss in Naturwissenschaften oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant mit umfangreicher relevanter Berufserfahrung (kein PhD)

Mindestens 3 Jahre nachweisbare praktische Erfahrung mit analytischen Methoden im chemisch-pharmazeutischen Umfeld

Sehr gute Kenntnisse physikalisch-chemischer Analytik, insbesondere Chromatographie

Fundiertes Verständnis von GMP-Grundsätzen und regulatorischen Anforderungen der pharmazeutischen Industrie

Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie hohe Sensibilität für Datenintegrität und Dokumentationsstandards

Sehr gute Deutschkenntnisse (C1) sowie gute Englischkenntnisse

Strukturierte, selbständige Arbeitsweise mit der Fähigkeit, mehrere Aufgaben parallel zu priorisieren

Teamorientierte, verantwortungsbewusste Persönlichkeit mit hoher Lernbereitschaft

Sicheres Arbeiten in einer agilen Matrixorganisation und aktive Mitwirkung an bereichsübergreifenden Zielen

Unzufrieden, unterfordert oder neugierig auf etwas Neues?

Worauf warten Sie noch? Bewerben Sie sich jetzt, entfalten Sie Ihr Potenzial und streben Sie nach mehr Zufriedenheit in Ihrer Karriere.
Ich stehe Ihnen mit meiner Expertise zur Seite und begleite Sie durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, Sie kennenzulernen und Ihre Geschichte zu hören!

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Kontakt

Leroy Omokhuale
+41583073100

Manpower SA
Meret Oppenheim-Platz, 4051 Basel

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14.01.2026
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Fachverantwortung
Temporär

Scientist IMP In-Process Controls (m/w/d) - Basel

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