Senior Associate Scientist / Analytical Development (m/w/d) – Basel

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Senior Associate Scientist / Analytical Development (m/w/d) – Basel

Hintergrund

Innerhalb der globalen Organisation Pharma Technical Development (PTD) arbeiten über 2.000 Fachpersonen an der Entwicklung innovativer Arzneimittel, um die medizinischen Bedürfnisse von Patienten weltweit zu adressieren.

Ein zentraler Teilbereich ist Synthetic Molecules Technical Development (PTDC). Diese Einheit fokussiert sich auf Wirkstoffe, Arzneimittelentwicklung sowie analytische Wissenschaften und trägt entscheidend dazu bei, neue Therapien von der Forschung bis in klinische Studien und spätere Marktphasen zu begleiten.

Die ausgeschriebene Position ist im Bereich der analytischen Entwicklung für synthetische Moleküle angesiedelt. Hier kommen moderne Analyseverfahren wie Hochleistungsfluessigkeitschromatographie, Gas- und Ionenchromatographie sowie Massenspektrometrie zum Einsatz. Ziel ist es, robuste und effiziente Analysemethoden zu entwickeln, welche eine zuverlässige Qualitätskontrolle von Wirkstoffen sicherstellen und die Freigabe für klinische Studien sowie spätere kommerzielle Anwendungen ermöglichen.

Sie tragen aktiv dazu bei, innovative analytische Strategien zu entwickeln und leisten damit einen wichtigen Beitrag zur erfolgreichen Entwicklung neuer Therapien.

Aufgabenbereich

Zu den zentralen Tätigkeiten gehören unter anderem:

Entwicklung, Optimierung und Anwendung analytischer Methoden zur Untersuchung von Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten und Wirkstoffen

Einsatz moderner Analyseverfahren wie HPLC, GC, LC-MS, GC-MS oder Karl-Fischer-Titration

Planung und strukturierte Durchführung von Experimenten, inklusive Reaktionsmonitoring und Methodenentwicklung

Enge Zusammenarbeit mit Teams aus Prozessentwicklung sowie weiteren funktionsübergreifenden Bereichen

Koordination analytischer Aktivitäten und Unterstützung beim Probenmanagement

Zusammenarbeit mit der Qualitätskontrolle (QC) für einen strukturierten Methodentransfer in die Routineanalytik

Erstellung präziser wissenschaftlicher Dokumentationen, Analysenvorschriften und Berichte

Mitwirkung bei Methodenvalidierungen und bei der Erstellung regulatorischer Unterlagen

Kontinuierliche Verbesserung analytischer Arbeitsprozesse durch innovative Ansätze und digitale Tools

Profil

Der ideale Kandidat oder die ideale Kandidatin bringt folgendes Profil mit:

Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. Laborant/in) oder Bachelorabschluss in Chemie, Biochemie oder verwandten Fachrichtungen

Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie

Sehr gute praktische Kenntnisse in der instrumentellen Analytik, insbesondere mit HPLC, GC, KF oder Massenspektrometrie

Erfahrung in der Entwicklung und Optimierung analytischer Methoden

Hohe Präzision sowie ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein

Sehr gute Fähigkeiten im wissenschaftlichen Schreiben und in der strukturierten Darstellung komplexer Versuchsergebnisse

Selbstständige, proaktive und strukturierte Arbeitsweise

Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme, Prozesse und digitale Tools einzuarbeiten

Fliessende Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse

Weitere Rahmenbedingungen

Startdatum: ASAP

Spätester Start: 01.05.2026

Vertragsdauer: bis 31.12.2026

Verlängerung: möglich

Arbeitsort: Basel (Labor und Büroarbeitsplatz – Gebäude B65)

Pensum: 100 %

Home Office: nur vereinzelt möglich (z. B. bei Dokumentationsarbeiten)

Teamstruktur: 3 Projektchemiker und 5–6 Laboranten

Arbeitszeiten: reguläre Tagesarbeitszeit

GMP Umfeld: Ja

Strafregisterauszug: erforderlich

24/7 Arealzutritt: Ja

Zusätzliche Kenntnisse (von Vorteil)

Erfahrung mit GxP-Regularien

Kenntnisse in Methodenvalidierung

Kontakt

Leroy Omokhuale

Recruiter

+4158 307 31 00

leroy.omokhuale@manpower.ch

Website
10.03.2026 80% - 100% Temporär / Aushilfe

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