SMF Project Business Analyst- Paperless Logbook (50 - 100%) (m/w/d)

Sie haben mehrjährige Erfahrung als Business Analyst und Projektleiter von Digitalisierungsprojekten im Pharma GMP-Umfeld? Die Erstellung von validierungskonformen URS und Spezifikationen (GxP / CSV) sowie ein fundiertes Verständnis für die Entwicklungs- und Produktionsprozesse im Bereich Pharma runden Ihre Erfahrung ab? Dann ist dieses spannende Projekt Ihr nächster Karriereschritt!Ihre Aufgaben:

Erhebung & Analyse: Systematische Aufnahme der Business-Anforderungen für das eLogbook direkt bei den Stakeholdern in der Produktion und Qualität (SMF).
Priorisierung: Bewertung und Strukturierung der Anforderungen in enger Abstimmung mit den Prozessverantwortlichen.
Dokumentation: Erstellung der User Requirements Specifications (URS) sowie der funktionalen Spezifikationen.
Data Strategy: Definition der Anforderungen an die Datenarchitektur und Festlegung der Data Ownership für das eLogbook als Datenprodukt.
Organisation des Solutioning: Aufsetzen eines Teams das die Lösungen für die Anforderungen bereitstellen kann. Sicherstellen, dass die Lösungskonzepte den Anforderungen gerecht werden und umsetzbar sind.
Planung der Ausführung: Erstellen einer Roadmap zur Ausführung und Ausarbeitung eines detaillierten Terminplans. Kostenschätzung der Ausführung und gegenprüfen mit dem vorhandenen Budgets. Aufsetzen des Implementierungsteams, sicherstellen dass die Ressourcen verfügbar sind.
Überwachung der Ausführung: Sicherstellen, dass die Anforderungen in der geforderten Qualität und in den vorgegebenen Timelines umgesetzt werden.
Schnittstelle: Agiert als Schnittstelle und Koordinator zw. User / Auftraggeber und den Ausführenden Teams.

Ihr Background:

Ausbildung/Studium idealerweise Prozessingenieure oder ähnliches
Mindestens 10 Jahre Erfahrung im Bereich Business Analysis im Pharma GMP-Umfeld
Mindestens 10 Jahre Erfahrung als Projektleiter von Digitalisierungsprojekten im Pharma GMP-Umfeld
Nachweisbare Erfahrung in der Erstellung von validierungskonformen URS und Spezifikationen (GxP / CSV)
Verständnis für Entwicklungs- und Produktionsprozesse in der Pharma (Synthetic Molecules)
Sehr gute IT/ Tool-Kenntnisse
Starke Kommunikations- und Moderationsfähigkeit in Deutsch, um Anforderungen aus dem Shopfloor präzise zu extrahieren

Das klingt nach einer spannenden Position?
Dann freuen wir uns über vollständige Bewerbungsunterlagen per Onlineformular.Bei Bewerbungen per E-Mail erklärt sich der Sender respektive die Senderin damit einverstanden, dass die übermittelten Daten unter Berücksichtigung unserer Datenschutzrichtlinie verwendet werden.Weitere offene Stellen gibt es hier:Job Profil (96RK0H)

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