CAPEX Projektleiter m/f/w in Bern

Der CAPEX Project Manager übernimmt die Gesamtverantwortung für die Planung, Steuerung und Koordination aller projektbezogenen Aktivitäten. Er arbeitet eng mit funktionsübergreifenden Teams zusammen und stellt sicher, dass alle Projektergebnisse gemäß Zeitplan, Budget, Qualitätsanforderungen und regulatorischen Vorgaben entwickelt, geprüft, freigegeben und umgesetzt werden.

Der Projektmanager fungiert als zentrale Ansprechperson für alle internen und externen Stakeholder sowie Partnerunternehmen. Diese Rolle ist entscheidend für die erfolgreiche und GMP-konforme Durchführung von CAPEX-Projekten in stark regulierten und kapazitätskritischen Produktionsumgebungen.

Project title: CAPEX Projektleiter m/f/w

Type of employment: Payroll

Industry: Pharma

Skills: CAPEX,EU GMP Annex 1.

Project start: ASAP

Project duration: 31.12.2026

Location: Bern, Switzerland

Tasks:

Planung, Steuerung und Koordination aller projektbezogenen Aktivitäten im Rahmen von CAPEX-Projekten in GMP-regulierten Produktionsumgebungen.
Führung und Moderation funktionsübergreifender Projektteams sowie Sicherstellung eines reibungslosen Informationsflusses zwischen allen internen und externen Stakeholdern.
Verantwortung für die termingerechte Entwicklung, Prüfung, Freigabe und Umsetzung aller Projektdeliverables gemäß Budget, Zeitplan, Qualitäts- und Compliance-Anforderungen.
Sicherstellung der Einhaltung von cGMP, EU Annex 1 sowie internen Engineering- und Dokumentationsstandards.
Durchführung von Risikoanalysen (inkl. FMEA), Identifikation von technischen Herausforderungen und Einleitung geeigneter Maßnahmen zur Problemlösung.
Enge Zusammenarbeit mit Engineering, Produktion, Qualität, EHS, Beschaffung und externen Partnern zur erfolgreichen Umsetzung der Projektziele.
Überwachung des Projektfortschritts, Erstellung von Statusberichten, Kostenkontrolle, Forecasting und Change-Management.
Steuerung externer Dienstleister, Lieferanten und Engineering-Partner inklusive Vertragsmanagement und Leistungsüberwachung.
Sicherstellung einer vollständigen und GMP-konformen Projektdokumentation sowie Übergabe an Betrieb, Instandhaltung und Qualität.
Unterstützung von Optimierungs- und Standardisierungsinitiativen innerhalb der technischen Organisation.

Qualifications:

Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium im Bereich Maschinenbau, Elektrotechnik, Verfahrenstechnik, Chemietechnik oder einer vergleichbaren Ingenieursdisziplin.
Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der technischen Projektabwicklung innerhalb GMP-regulierter Umgebungen (Pharma, Biotech oder Life Sciences).
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (beide Sprachen sind zwingend erforderlich).
Fundiertes Verständnis von cGMP, EU Annex 1 sowie technischer und regulatorischer Projektdokumentation.
Nachgewiesene Erfahrung in FMEA, technischem Troubleshooting und der Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen.
Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, Aufgaben und Deliverables proaktiv voranzutreiben.

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Anstellungsart:

Kontakt

Tünde Verebélyi

t.verebelyi@aristo-group.com

+41 44 274 39 00

17228

Pharma

ASAP

31.12.2026

Temporary Employment
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Bern, Switzerland |

Temporary Employment

Firma: Aristo AG

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