Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) - Neuwied

IQVIA sucht eine*n Clinical Research Coordinator/Study Nurse in Neuwied. Arbeiten Sie in einer dynamischen, unterstützenden Umgebung!

Aufgaben

Koordination klinischer Studien und Sicherstellung der Patientensicherheit.
Betreuung der Patient*innen und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben.
Pflege von Studienprotokollen und Dateneingabe in elektronische Systeme.

Fähigkeiten

Mindestens zwei Jahre Erfahrung oder gleichwertige medizinische Ausbildung.
Kenntnisse über klinische Studien und relevante Arbeitsabläufe.
Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten und sehr gute Deutschkenntnisse.

Über den Job

Sind Sie auf der Suche nach einer neuen Chance oder Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten?

IQVIA sucht derzeit einen ** Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d)** zur Unterstützung der Durchführung einer klinischen Studie an einem Zentrum in Neuwied.

Diese Position ist ab sofort zu besetzen, zunächst befristet auf 6 Monate. Der Umfang beträgt 24 Stunden pro Woche.

Zu den täglichen Aufgaben gehören:

Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators
Sicherstellung des Wohlergehens der PatientInnen, Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität
Betreuung der PatientInnen und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand
Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll
Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und -behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und/oder der Studie
Dateneingabe, Überprüfung der Datenqualität und Beantwortung von Fragen
Unterstützung bei der Aufnahme von PatientInnen in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll
Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll
Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen.

Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen:

Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne
Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word
Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

#LI-CES

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Über das Unternehmen

Beratung diverse

251 - 500 Mitarbeitende

Firma: IQVIA IES Germany GmbH

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