Leiter*in Qualifzierung Validierung Pharma in Winterthur

Mit einem XING Profil siehst Du gleich, welche Deiner Fähigkeiten und Wünsche konkret zum Job passen. Damit Du Dich nicht nur im Home-Office wie zuhause fühlst.

Über diesen Job

Umbau - Neubau - Leadership - Dokumentation

Sie haben

Lust auf eine vielseitige Führungsrolle
Erfahrung in Pharma Anlagen Qualifizierung
Erfahrung in der Validierung von Prozessen
Erfahrung in der Sterilen Herstellung

Ihr Verantwortungsbereich

Leitung des Teams von aktuell sechs Fachspezialisten
Sicherstellung der Qualifizierung von Herstellräumen, Anlagen und Ausrüstung
Zeitgerechte Sicherstellung Prozessvalidierungen, Reinigungsvalidierungen
Übersicht CSV Aktivitäten, Kalibrierungsmanagement
Verantwortung technische Selbst-/Moc Inspektionen

Sie erstellen eine Ist-soll Analyse, priorisieren die anstehenden Aufgaben, teilen die Ressourcen ein und bauen das Team mittelfristig weiter aus. Ihr Team arbeitet bei PQR’s und CAPA’s aktiv mit und erstellt die entsprechenden Dokumente wie Risikoanalysen, Validierungspläne (VMP), Berichte und entsprechende SOP’s. Sie unterstützen Produktion und Technik bei der Beschaffung neuer Anlagen mit Fachkompetenz und innerhalb von Projekten.

Ihre technische DNA:

B.Sc, M.Sc Ingenieurswissenschaften oder Naturwissenschaften
3-10 Jahre Erfahrung im GMP Umfeld Herstellung, technische Compliance
Dokumenterstellung und –review Qualifizierung/Validierung in der Herstellung

Sie sind

Belastbar
Selbständig
Zuverlässig

Sie sind ein strukturierter Zeit- und Projektmanager und kennen die entsprechenden Qualifizierungs- und Validierungsvorschriften aus dem ff. Ihr neuer Arbeitsort ist aus Zürich gut erreichbar und in Flughafennähe.

Gehaltsprognose
Passt der Job zu Dir?

Firma: gloor & lang ag

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