Projektleiter Qualitätskontrolle & CSV (m/w/d) 100%

Stellenbeschreibung

Anstellungsart

100%

Arbeitsort

Sisseln, AG

Vollständige Stellenbeschreibung

Gestalte die Zukunft der Pharmaqualität – als Projektleiter (m/w/d) in der innovativen Welt der Qualitätskontrolle!

ID: 436
Employment type: Temporary via nemensis ag, 100%
Duration: 01.08.2025 - 31.12.2025
Salary: CHF 6000 - CHF 8100 gross monthly

Über unseren Kunden

Für unseren Kunden, ein weltweit führendes Life-Science-Unternehmen in Sisseln, suchen wir einen erfahrenen Projektleiter (m/w/d) für die Qualitätskontrolle. Das Unternehmen gehört zu den bedeutendsten Herstellern von Vitaminen, Carotinoiden und pharmazeutischen Wirkstoffen unter strengsten GMP-Anforderungen. Mit modernsten Produktionsanlagen, die zu den grössten ihrer Art weltweit gehören, und einem starken Fokus auf Qualitätssicherung setzt das Unternehmen internationale Massstäbe in der Pharma- und Nutritional-Branche.

Deine Aufgaben

Projektmanagement für Evaluation, Qualifizierung und Inbetriebnahme modernster Laborgeräte
Eigenständige Durchführung von Computer System Validierung (CSV) nach aktuellen Regularien
Stakeholder-Management mit transparenter Kommunikation von Projektstatus und Informationsbeschaffung
Gewährleistung der Datenintegrität in allen Qualitätskontrollprozessen
Systemadministration von Laborgeräten inklusive Verwaltung von Userberechtigungen
Entwicklung und Erstellung werksweit gültiger Standard Operating Procedures (SOPs)
Durchführung von Schulungen zu Ausführungsunterlagen in den Laboren
Fachliche Unterstützung bei Referenzstandard-Qualifizierungen
Bearbeitung von Qualitätsabweichungen (OOS, Deviations) mit Ursachenanalyse
Administrative und organisatorische Unterstützung des Vorgesetzten bei Planungsaufgaben

Dein Profil

Laborantenausbildung oder verwandte Ausbildung mit umfassender GMP-Erfahrung
Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle
Fundierte Kenntnisse in Qualitätskontrolltechniken und entsprechenden Prüfmitteln
Solides theoretisches Wissen in analytischer und allgemeiner Chemie
Sehr gute Kenntnisse der GMP-Regularien (EMEA, FDA, ICH, PIC/S, GAMP)
Erfahrung mit CSV- und Datenintegritäts-Regularien im Laborbereich
Grundlagen in Audit- und Inspektionserfahrung
Ausgezeichnete schriftliche Ausdrucksweise und MS Office-Kenntnisse
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Persönliche Stärken: Verantwortungsbewusstsein, Belastbarkeit, Organisationsgeschick und Teamfähigkeit

Vorteile Nemensis

Nemensis AG ist Dein spezialisierter Personalvermittler im Bereich Life Sciences mit Sitz in Basel
Umfassende Beratung und Betreuung im Bewerbungsprozess durch unsere Consultants
Zugang zu einem grossen Kundennetzwerk und spannenden Stellen in der Nordwestschweiz
Schneller und unkomplizierter Einstieg durch individuelle Begleitung und Beratung im Bewerbungsprozess

Bei der nemensis ag haben wir bereits tausende Bewerber mit ihrem Traumjob verbunden und ihnen die Möglichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen.

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Klingt nach Dir? Na dann los – ich freue mich auf Deine Bewerbung!

Über uns:

Bei der nemensis ag haben wir bereits tausende Bewerber mit ihrem Traumjob verbunden und ihnen die Möglichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen.

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Kontakt: Jannis Reis | Senior Consultant | jannis.reis@nemensis.com

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Sisseln, AG

Link: (CompanyWebsite)

Firmengrösse: 11 bis 50 (CompanyEmployee)

Branche: Personalwesen (CompanyIndustry)

Firma: Nemensis AG

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